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速泳SDS-PAGE電泳緩沖液（10x）說明書

SpeedyForesis SDS-PAGE Buffer (10x)

目錄號：k2566

 保存條件：室溫保存。

 產(chǎn)品規(guī)格

                         Size       100 ml       500 ml

 產(chǎn)品簡介

　　SDS-PAGE是蛋白質(zhì)科學研究中z為常用的技術(shù)之一，使用常規(guī) SDS-PAGE電泳

緩沖液（TG，Tris-Glycin系統(tǒng)）進行電泳時，電泳所需的時間一般為90分鐘左右（mini

膠），應用本產(chǎn)品可使同樣的 mini膠的SDS-PAGE所需的電泳時間縮短至 20-30min，

同時電泳后的條帶較使用常規(guī)的TG電泳緩沖液所跑出的條帶分辨率提高且更加清晰。

本產(chǎn)品的使用非常簡單，只需將您使用的常規(guī) TG電泳緩沖液系統(tǒng)更換為本產(chǎn)品的稀釋

液，調(diào)整電壓后進行電泳即可，無需添加任何實驗步驟。同時稀釋為工作液的本產(chǎn)品

可重復使用4-5次。本產(chǎn)品既可節(jié)省您寶貴的時間也可降低您的實驗成本。

                本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途

    注意事項

    1．操作時請務必佩戴手套，如濺到皮膚上，請立即用大量水沖洗。

    2．本產(chǎn)品中含有SDS，是為變性膠電泳（Denatured  Gel Electrophoresis）設計的，

       對于不含SDS的天然膠電泳（Native Gel Electrophoresis）不適用。

    3．應用本產(chǎn)品所進行的SDS-PAGE的結(jié)果顯示，本產(chǎn)品的應用會使蛋白的分辨范圍發(fā)

       生變化，同等濃度的凝膠，其分辨的di分子量要小于使用  TG電泳緩沖液，因此在選擇凝膠濃度時請適當參照表1，可在一定程度上有效選擇凝膠濃度進行電泳。

    操作步驟（以Bio-Rad mini膠及相關(guān)配套設備為例）

    1．本產(chǎn)品為10倍濃縮液，使用時用純水10倍稀釋后配制成工作液（例如：取100 ml本產(chǎn)品后用純水定容至1 L）。

    2．將適量的本產(chǎn)品加入到電泳槽的內(nèi)、外槽中，調(diào)整電源為恒壓200-250 V進行電泳。

       電泳指示劑溴酚藍至凝膠底部，所需時間約20-30 min。

    3．電泳完成后收集電泳槽內(nèi)、外槽電泳液，4℃保存，可重復使用4-5次，但如發(fā)生渾

       濁請勿使用。

                    表1 速泳電泳液與常規(guī)TG電泳液的jia分辨率的比較

                        凝膠濃度          速泳電泳液          常規(guī) TG電泳液

                          8%         20-250  kDa      50-325  kDa

                          10%        15-140  kDa      30-180  kDa

                          12%         10-80  kDa      20-140  kDa

                          15%         5-70  kDa       12-100  kDa

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